En la biosintesis de nucleótidos de purinas y pirimidinas se utiliza la ribosa- s -fosfato performada por la vía de la pentosa fosfato.Los 4 átomos de nitrógeno del anillo de la purina se derivan de aminoácidos, dos de glucamina, uno de asportato y uno glicerina.
La escrisión del fumarato a partir de la adenilusucinato para producir AMP es catalizadó por la adenilsuccinosa. Las reacciones subsecuentes de fosforilación producen nucleosidos disfosfatos (ADP y GDP) y trisfosfato (ATP y GTP) de purina.
Los nulceosidos monosfosfatos, disfosfato,trisfosfato constituyen inhibidores de retroalimentacion de la primer etapa de su propia biosintesis.
Reacciones catabolicas de los nucleótidos de purina. La deaminación de guanina produce xaintina y la deaminación de adenina produce hipoxantina. En los aves, en algunos reptiles, insectos, perros, el ácido úrico es el producto final de metabolismo de purinas y se excreta anabolismo de los nucleótidos de pirimidina. El plan general de los nucleosidos de pirimidinas defiere de los nucleótidos de purina por que el anillo se ensambla antes que se una la ribosa - 5 -fosfato. Los átomos de carbono y nitrógenos del anillo de pirimidina proviene del fosfato de carbamoilo y el aspartato. La producción del fosfato a partir de la biosintesis de pirimidina tiene lugar en el citosol y el donador de nitrógeno es la glutamina.
La reacción del fosfato de carbamoilo con asportato es el paso para la biosintesis de pirimidina.
La glutamina es el donador de nitrógeno y se requiere ATP. La inhibición por retroalimentacion de la biosintesis de nucleótidos de pirimidina tiene lugar de varias maneras: el CTP es inhibidor de la trascarbomuilasa su aspatica y de la CTP sintetiza.
Catabolismo de pirimidina. Los nucleótidos de pirimidina descomponen primero de nucleosido y después de la base igual que los nucleótidos de purina.
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